El Ministerio de Salud volvió a llevar ante el Ministerio Público uno de los expedientes más controvertidos surgidos de las compras realizadas durante la emergencia sanitaria por el COVID-19.
La nueva denuncia, presentada este miércoles, incorpora hallazgos sobre presuntas compras excesivas, posibles anomalías en registros sanitarios, señales de favoritismo hacia dos farmacéuticas y una alerta internacional sobre la posible comercialización de medicamentos falsificados.
Se trata de la cuarta denuncia relacionada con el caso Remdesivir. Las tres anteriores fueron archivadas o desestimadas durante la administración de la exfiscal general María Consuelo Porras, sancionada por corrupción y acciones antidemocráticas por 44 países. Ahora, con la reciente llegada de Gabriel García Luna al MP, las autoridades esperan que las pesquisas sean retomadas.
#AhoraLH | Finalmente, Melgar detalla el estado de las 4 denuncias interpuestas por la adquisición de Remdesivir.
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Durante una conferencia de prensa celebrada este 17 de junio, el asesor de Asuntos Internos del Ministerio de Salud, Mynor Melgar, expuso los nuevos elementos incorporados al expediente. Según explicó, una investigación interna realizada en abril detectó existencias inusualmente altas de Remdesivir en varios hospitales del país, pese a que el medicamento fue utilizado principalmente durante los años más críticos de la pandemia.
«Una cosa es el desabastecimiento y otra el sobreabastecimiento», señaló Melgar al explicar que algunos hospitales conservan entre el 71% y el 85% de los viales adquiridos en 2021, cuando el país enfrentaba una de las etapas más severas de la crisis sanitaria.
Los datos recopilados por Salud muestran que el Hospital Regional de Cuilapa aún conserva 2 mil 128 de los 2 mil 500 viales comprados en diciembre de 2021. En Nebaj permanecen almacenados 964 de los 1 mil 284 adquiridos ese mismo año, mientras que en San Marcos siguen en inventario 424 de los 600 comprados.
Para las autoridades, estas cifras sugieren que parte de las adquisiciones pudieron responder más a intereses comerciales que a necesidades médicas reales.
MEDICAMENTO IMPULSADO POR AUTORIDADES DE GIAMMATTEI
La denuncia también cuestiona la forma en que el Remdesivir fue incorporado al listado de medicamentos esenciales para Guatemala durante la pandemia.
Melgar recordó que el 9 de marzo de 2020 la Organización Panamericana de la Salud (OPS) emitió una guía de medicamentos para atender la emergencia por COVID-19. Sin embargo, afirmó que el antiviral nunca fue incluido formalmente como medicamento esencial por ese organismo y que únicamente figuraba como una opción bajo investigación científica.
Pese a ello, el Ministerio de Salud, bajo el gobierno del sancionado expresidente Alejandro Giammattei, emitió en mayo de 2020 el Acuerdo Ministerial 172-2020, que incluyó al Remdesivir dentro del listado de medicamentos esenciales para la emergencia.
Según la investigación interna, esa decisión abrió la puerta para que la farmacéutica Aviv obtuviera, apenas un día después, la inscripción sanitaria de su producto Desrem.
REGISTRO APROBADO EN CUESTION DE DIAS
Uno de los aspectos que más llama la atención de las autoridades es la velocidad con la que se autorizó la comercialización del medicamento.
De acuerdo con la documentación presentada, el expediente para registrar Desrem ingresó el 7 de julio de 2020 y obtuvo la autorización sanitaria el 14 de julio, un trámite que normalmente requiere semanas o incluso meses.
Melgar aseguró que durante la revisión se detectaron omisiones de requisitos y resoluciones emitidas en tiempos inusualmente breves. Según expuso, una de las respuestas de la empresa fue aceptada apenas seis minutos después de haber sido notificada, mientras que el certificado sanitario fue emitido 17 segundos después de que ingresara la documentación requerida.
#AhoraLH | Melgar tambien explica que en cuanto a los medicamentos presuntamente falsos y los proveedores, se debe esperar a la investigación penal para tomar un rumbo sobre su inhabilitación.
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Para Salud, estos tiempos constituyen indicios de que pudo existir coordinación entre funcionarios y particulares para favorecer a una empresa específica, siendo esta Aviv.
«Hay razones suficientes para creer que existió un contubernio entre autoridades y empresas», afirmó Melgar.
La investigación sostiene además que otras compañías interesadas en distribuir Remdesivir enfrentaron requisitos más estrictos o solicitudes adicionales que no fueron exigidas a Aviv, lo que habría reducido la competencia durante los primeros meses de comercialización.
DOS EMPRESAS CONCENTRARON VENTAS POR Q143 MILLONES
La denuncia identifica a dos compañías como las principales beneficiarias de la venta de Remdesivir en Guatemala: Aviv Farmacéutica y La Botica, una farmacéutica vinculada a Miguel Martinez, pareja del expresidente Giammattei y denunciada por la Intendencia de Verificación Especial (IVE) por posible lavado de dinero.
Desrem, distribuido por Aviv, permaneció como el único producto autorizado en el mercado entre julio de 2020 y junio de 2021. Durante ese periodo acumuló ventas por más de Q65 millones.
Posteriormente, ingresó al mercado Remdac, comercializado por La Botica, que registró ventas por Q77,7 millones durante 2021.
En conjunto, ambos productos generaron ingresos superiores a Q143 millones entre 2020 y 2021.
Otro de los hallazgos expuestos por Salud apunta a los precios. Según Melgar, el objetivo de las licencias otorgadas por el fabricante original era facilitar el acceso a versiones genéricas en países con menores recursos. Sin embargo, las dos farmacéuticas vendieron cada vial en aproximadamente Q2.500, apenas Q500 menos que el producto original.
PISTA DE MEDICAMENTOS FALSIFICADOS
La nueva denuncia también vuelve a reincorporar una línea de investigación que no había sido explorada por las autoridades durante el gobierno anterior.
El 9 de marzo de 2022, la Organización Mundial de la Salud emitió una alerta sobre la falsificación de Remdesivir en Guatemala bajo la marca Desram, comercializada por Aviv.
Según Melgar, esa advertencia no fue trasladada a la justicia en ese momento. La denuncia correspondiente fue presentada hasta el 17 de marzo de 2025, bajo el gobierno de Bernardo Arévalo.
«Hay una línea de investigación de que buena parte del producto que se vendió en Guatemala es falso», aseguró el funcionario.
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De confirmarse, el caso podría adquirir una dimensión aún más grave, dijo, ya que los medicamentos falsificados no garantizan calidad, seguridad ni eficacia terapéutica para los pacientes que los recibieron durante la emergencia sanitaria.
CASO QUE BUSCA SALIR DEL ARCHIVO
El director ejecutivo de la Comisión Nacional contra la Corrupción, Julio Flores, explicó que el objetivo de la nueva denuncia es unificar los expedientes anteriores, incorporar los hallazgos recientes y solicitar que el MP retome una investigación que permaneció estancada durante años.
#AhoraLH | De igual forma, Flores explica las denuncias que fueron desestimadas por la administración de Consuelo Porras en el MP.
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Las autoridades consideran que los nuevos indicios sobre el sobreabastecimiento, la presunta manipulación de registros sanitarios, la concentración del mercado y la posible distribución de medicamentos falsificados justifican reabrir el caso.
La expectativa del Ejecutivo es que el MP de García Luna determine si detrás de las compras millonarias realizadas durante la pandemia existió una estructura destinada a beneficiar a proveedores específicos a costa de los recursos públicos.
