Ley de Acceso a Medicamentos regresa a Comisión de Salud para nuevo estudio

Engelberth Blanco
Engelberth Blanco

Con 92 votos a favor, el pleno del Congreso de la República aprobó, este martes 11 de marzo, que la iniciativa de Ley de Acceso a Medicamentos y Tecnologías Sanitarias regrese a la Comisión de Salud y Asistencia Social para un nuevo estudio y dictamen.

Durante la sesión ordinaria de este martes, las diputadas de Visión con Valores (Viva), Evelyn Morataya, así como la congresista de Voluntad, Oportunidad y Solidaridad (VOS), Karina Paz presentaron una moción privilegiada para que el proyecto de ley retornara a la Comisión.

Tras una breve discusión, los congresistas decidieron con 92 votos a favor y 24 en contra, que la Comisión de Salud y Asistencia Social realice un nuevo dictamen de la iniciativa de ley. 

PALENCIA DICE QUE HAY “INQUIETUDES”

El diputado de Valor, Elmer Palencia, señaló que el dictamen del proyecto de Ley ha sido discutido en Jefes de Bloque, y en las últimas sesiones fue retirada de la agenda, ya que existen varias “inquietudes” de parte de profesionales y gremios, incluyendo el Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala (Colmedegua), así como el Colegio de Farmacéuticos y Químicos de Guatemala (Cofaqui), quienes consideran que deben hacerse “cambios importantes”.

El diputado de Valor, Elmer Palencia. Foto La Hora: José Orozco
El diputado de Valor, Elmer Palencia. Foto La Hora: José Orozco

En esta línea, señaló que el bloque Valor busca que se haga un mejor estudio de la iniciativa de ley para que se pueda alcanzar el objetivo y la naturaleza del proyecto de ley, y así apoyar a la población en un tema tan sensible como los medicamentos.

MORATAYA DICE QUE COMISIÓN ESTÁ DISPUESTA A NUEVO ANÁLISIS 

Asimismo la diputada Evelyn Morataya, quien preside la Comisión de Salud, remarcó que el dictamen favorable tuvo 20 firmas de los 21 integrantes de la sala legislativa, pero que no se logró explicar el proyecto de ley en Jefes de Bloque, como lo solicitó.

Morataya continuó indicando: “¿qué es lo que está pasando en Guatemala en el mercado de medicamentos? Sabemos que los precios son abusivos, que tenemos un mercado concentrado en precios, en distribución, en marcas, que la población ya no aguanta el precio de las medicinas”.

También, sostuvo que no hay atención suficiente en los hospitales públicos, así como en los centros de salud, y que cuando las personas van a un mercado privado los precios son altísimos, mientras el poder adquisitivo de las familias guatemaltecas no le da “ni para alimentarse”.

La diputada Evelyn Morataya. Foto La Hora: José Orozco
La diputada Evelyn Morataya. Foto La Hora: José Orozco

“No podemos seguir con un mercado de medicamentos tal cual está establecido en este momento, y quienes se oponen son el Colmedegua, que lo que presentó a la Comisión de Salud fue ponerle un timbre a la receta, esa es fue la propuesta de Colmedegua que cobren un timbre por receta prescrita a los pacientes”, indicó.

La congresista agregó que las farmacéuticas no van a querer que el mercado cambie, pero aún así en la Comisión de Salud están dispuestos a analizar de nuevo la iniciativa de ley, a recibir aportes y que los diputados “pongan atención en lo que firman”, con el fin de tener, lo más pronto posible, una normativa que ayude a la población a tener acceso a las medicinas.

Además, resaltó que buscan que haya medicinas a buen precio, de calidad y que haya farmacovigilancia, debido a que existen medicinas de mala calidad. “Compañeros y compañeras, yo los invito a que lean ese documento a que no se dejen llevar por lo que dicen quienes tienen cooptado el mercado de las medicinas históricamente en el país y que hagamos un verdadero cambio”, agregó.

LA INICIATIVA

El pasado 20 de noviembre, la Comisión de Salud y Asistencia Social del Congreso dio dictamen favorable al proyecto de ley, que integra las iniciativas de ley 5901, 6051, 6336, 6350, 6366.

Dictaminan favorable iniciativa de ley de medicamentos y otras propuestas

 

La normativa, entre otras cosas, crea una Autoridad Nacional de Regulación Sanitaria (ANRS) que deberá regular, implementar, desarrollar y coordinar los reglamentos y normas relacionadas con las autorizaciones sanitarias.

También, tendrá a su cargo la vigilancia, promoción, publicidad, control y fiscalización de medicamentos, vacunas, tecnologías sanitarias, alimentos, bebidas, suplementos nutricionales, tabaco, así como otros productos relacionados a la medicina.

A su vez, emite una serie de prohibiciones contra prácticas monopólicas y sus sanciones, que van del 200% de los beneficios percibidos por el infractor, entre otras medidas.