Ley de Simplificación de Requisitos aumenta solicitudes de licencias de productos farmacéuticos

Joel Maldonado
Joel Maldonado

La directora interina del Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública, Evelyn Meneses, reconoció este 21 de abril durante una citación en el Congreso de la República el atraso para la emisión de licencias para farmacéuticas.

A la vez, Meneses agregó que en los últimos meses ha habido un incremento en la solicitud de esos permisos debido al vencimiento en la implementación de la Ley de Simplificación de Requisitos y Trámites Administrativos, en septiembre.

Meneses informó que aproximadamente hay 11 mil trámites pendientes, los cuales ingresaron en los últimos meses.

«Está la elaboración de la plataforma digital para solucionar esa situación y poder no solo cobrar los aranceles, y el ingreso sea controlado. En corto y mediano plazo cada departamento está haciendo estrategias como turno en la tarde o sábados. Estamos conscientes que hay un atraso en el Departamento de Medicamentos y se están tratando todas las alternativas dirigidas por la jefatura de dicho departamento», respondió la funcionaria respecto a las acciones que están implementando.

Meneses estima que durante este año se esté al día de la entrega de regulaciones con la plataforma y detener la cantidad de ingresos de solicitud, ya que a la fecha ingresan más solicitudes de la capacidad del Departamento.

SIN SOLICITUD DE INFORMACIÓN DE DENUNCIA

En marzo de 2024, el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines presentó una denuncia por anomalías en dicho proceso, por lo que Meneses informó que no ha obtenido ninguna solicitud del Ministerio Público (MP) para rendir declaración.

Respecto de los informes que motivaron la denuncia, Meneses comentó que a la fecha ya no labora ninguno de los encargados de años anteriores y quienes están en los cargos son nuevos, aunque han laborado en la entidad.

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