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sábado, 19 julio 2025

FDA

FDA aprueba mezclar vacunas contra COVID; respalda refuerzos

Las autoridades reguladoras de Estados Unidos aprobaron este miércoles la aplicación de refuerzos contra el COVID-19 a quienes recibieron la vacuna de Moderna o de Johnson & Johnson, y dijeron que cualquiera que sea elegible para una dosis adicional puede recibirla de una marca distinta a la que se le administró en un principio. Las decisiones de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) representan...

FDA sobre ivermectina: Tomar un medicamento para un uso no aprobado puede ser peligroso

Desde que se declaró la pandemia del Covid-19 van más de 12 meses y por el número de muertes y contagios ocurridos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), remarcan que no resulta sorprendente que algunas personas busquen tratamientos no convencionales que ni siquiera tengan una autorización para tratar la enfermedad, como el caso de la ivermectina. ¿CUÁNDO PUEDE SER PELIGROSO USAR IVERMECTINA? Uno de los...

Licencia definitiva para la vacuna Pfizer tiene varias implicaciones; aquí una explicación

La aprobación total de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos de la vacuna contra el Covid-19 producida por Pfizer, que se comercializará como Comirnaty, generó expectativa a nivel mundial y marca un hito en la lucha contra la pandemia, pero ¿qué implicaciones tiene este suceso? El doctor Elmer Huerta, especialista en Oncología y Salud Pública explicó a la cadena de noticias...

Reguladores de EE. UU. dan aprobación total a la vacuna Pfizer COVID-19

Estados Unidos emitió la aprobación total este lunes de la vacuna COVID-19 de Pfizer, un hito que puede ayudar a aumentar la confianza del público en las vacunas mientras la nación lucha contra la variante del coronavirus Delta, la más contagiosa hasta la fecha. La vacuna fabricada por Pfizer y su socio BioNTech ahora cuenta con el respaldo más fuerte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus...

FDA aprobaría vacuna de Pfizer en niños de 12-15 años

WASHINGTON / AP La Administración de Alimentos y Medicamento de Estados Unidos tiene previsto autorizar la próxima semana el uso de la vacuna de Pfizer contra el COVID-19 en niños de entre 12 y 15 años, según revelaron el lunes un funcionario federal y una persona al tanto del proceso, lo que permitiría que muchos estudiantes se inoculen antes del inicio del próximo ciclo escolar. El anuncio se haría apenas un...

FDA analizará efectividad de medicamentos contra el cáncer

Por MATTHEW PERRONE WASHINGTON Agencia (AP) Cada año, Estados Unidos autoriza decenas de nuevos usos para medicamentos contra el cáncer basado en las primeras señales de que pueden reducir el tamaño de tumores o hacer más lenta su propagación. ¿Pero con qué frecuencia estos resultados iniciales se traducen en vidas más largas y saludables para los pacientes? Esta pregunta aparentemente sencilla es una de las más debatidas en la medicina. En este contexto, el...

FDA autoriza uso de emergencia de fármaco contra el COVID-19

WASHINGTON/AP Reguladores de Estados Unidos autorizaron el uso de emergencia de un antiviral experimental que al parecer ayuda a algunos pacientes con coronavirus a recuperarse con más rapidez. Se trata del primer medicamento que parece ayudar a combatir el COVID-19, que ha cobrado la vida de más de 230 mil personas en todo el mundo. El presidente Donald Trump dio la noticia en la Casa Blanca en compañía del comisionado de la...

FDA aprueba nuevo medicamento contra el colesterol alto

Por LINDA A. JOHNSON TRENTON, Nueva Jersey, EE.UU. Agencia (AP) Los reguladores de Estados Unidos aprobaron la venta de un nuevo tipo de medicamento para bajar el colesterol dirigido a millones de personas intolerantes a las píldoras de estatina de amplio uso, como Lipitor y Crestor, o que no les ayudan lo suficiente. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) dio el visto bueno al Nexletol, de Esperion...
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