EMA

El regulador de medicamentos de la Unión Europea emitió el jueves una recomendación respecto al uso de la píldora experimental de Pfizer contra el COVID-19 a países cuyas autoridades estén considerando usarla antes de que sea autorizada oficialmente en medio de un aumento en las tasas de contagio. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) informó que la píldora, cuyo empleo aún no ha sido autorizado...

La autoridad de la Unión Europea para medicamentos informó el jueves que evalúa un nuevo tratamiento para pacientes con COVID-19 que no requieren oxigeno adicional pero que están en riesgo de desarrollar síntomas graves de la enfermedad. Xevudy, desarrollado por la compañía estadounidense Vir Biotechnology Inc. y la británica GlaxoSmithKline, es considerado un tratamiento con anticuerpos monoclonales: una versión creada en laboratorio de los anticuerpos que bloquean al virus que...