autoridad de la Unión Europea para medicamentos

La autoridad de la Unión Europea para medicamentos informó el jueves que evalúa un nuevo tratamiento para pacientes con COVID-19 que no requieren oxigeno adicional pero que están en riesgo de desarrollar síntomas graves de la enfermedad. Xevudy, desarrollado por la compañía estadounidense Vir Biotechnology Inc. y la británica GlaxoSmithKline, es considerado un tratamiento con anticuerpos monoclonales: una versión creada en laboratorio de los anticuerpos que bloquean al virus que...