Alfonso Mata
Estos síntomas, dependiendo del primer tracto digestivo, pueden tener orígenes muy diferentes de persona a persona, pero, independientemente del factor desencadenante, en la base de todo, existe la incapacidad de la mucosa gástrica para mantener el equilibrio entre los factores «agresivos» (jugos gástricos y enzimas digestivas) y factores «protectores» (prostaglandinas 2, secreción de moco alcalino, etc.). La prevalencia del mal funcionamiento de lo primero, de hecho, desencadena la lesión progresiva de las capas de la pared gástrica provocando primero síntomas leves o muy leves, y luego la gastritis y posterior evolución en las úlceras localizadas en el estómago o el duodeno.
El principal factor desencadenante de hiperacidez, ardor y dificultades digestivas, etc. es el estrés, conectado a un estilo de vida frenético y desordenado (destiempos en comida, ingesta incorrecta de alimentos, alcohol, tabaquismo). Pero otra causa incorrecta es la infestación con Helicobacter Pylori: la bacteria, presente en el 90% de la gastritis y en el 70% de las úlceras, de hecho, coloniza la mucosa, destruye mecánicamente sus recubrimientos protectores exponiéndolo a la acción corrosiva del jugo gástrico.
Hay otro elemento que se agrega a la lista del padecimiento de estómago: El abuso de aspirina y otros antiinflamatorios como acetaminofén, diclofenaco, que también se asocia con ardor e hiperacidez con un riesgo significativo de gastritis y úlceras; estos medicamentos ejercen su acción antiinflamatoria al inhibir la síntesis de prostaglandinas: se trata de una familia de moléculas presentes de forma natural en nuestro cuerpo que se divide en dos grupos distintos: prostaglandinas proinflamatorias, responsables de muchos de los síntomas de la inflamación, y prostaglandinas gastroprotectoras que se colocan en las paredes del estómago y lo protegen de la acción corrosiva de los ácidos gástricos.
Pues bien, el problema con estos medicamentos es que La inhibición no selectiva de esta familia de compuestos, provoca la inhibición de la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias, obteniendo así la acción antiinflamatoria buscada por el fármaco, pero al mismo tiempo, también se inhibe la síntesis de prostaglandinas protectoras de la mucosa gástrica. El resultado es que la propia mucosa, privada de sus defensas naturales, está expuesta a la acción de los jugos digestivos con el peligro real de lesiones y ulceración.
Tratamiento de hiperacidez, ardor y dificultades digestivas con medicina convencional.
¿Quiere curarse de a de veras? cambie su estilo de vida, mejore sus hábitos higiénicos y alimentarios, controle su estrés Lo que se necesita, por lo tanto, es un enfoque diferente, dirigido a resolver rápidamente el fenómeno agudo, sin interferir con los mecanismos de secreción fisiológica, preservando la eficiencia y el equilibrio de todo el sistema digestivo. Bien si su cuadro está ya en fase aguda NUNCA SE AUTOMEDIQUE, busque al médico y le damos algunas razones de por qué hacerlo.
Si empieza el tratamiento, dada la extensión de los problemas gástricos, y sus causas, es intuitivo pensar que los medicamentos para el mismo son múltiples. Pero insistimos, si no cambia su estilo de vida, nunca se va a curar.
Las clases de medicamentos llamados «anti-úlcera» de hecho son diferentes, aquí están las principales: 1. antiácidos, 2. inhibidores de la bomba de protones, 3. antagonistas de H2.
Sin embargo, como sucede a menudo, el método por el cual uno trata de resolver la patología produce serios efectos negativos en el organismo del paciente si no se controla bien.
Medicamentos antiácidos: son principalmente sales de aluminio, calcio, sodio y magnesio, que reaccionan con el ácido clorhídrico, producido por el estómago, neutralizando su excesiva acidez; son medicamentos sintomáticos, por lo tanto, eliminan solo los síntomas del aumento de la acidez, no actuando en cambio sobre la causa que lo produce. A pesar de su gran uso, hasta la fecha, todavía no existe un antiácido ideal: los efectos secundarios, conectados en particular a la presencia de los metales antes mencionados, son de hecho numerosos y bien evidentes para los consumidores. Seguramente el primer responsable de los efectos secundarios de los antiácidos es el aluminio: casi siempre presente como «hidróxido de aluminio», este elemento es responsable de las alteraciones en diferentes distritos anatómicos. De hecho, se ha demostrado que el aluminio debilita los tejidos del tracto digestivo, «secuestra» las vitaminas y otros nutrientes, inactivándolos y haciéndolos inutilizables por el cuerpo, además de causar estreñimiento y trastornos intestinales.
Además, tomar cantidades excesivas de aluminio puede causar síntomas de intoxicación tales como estreñimiento, cólicos, pérdida de apetito, náuseas, trastornos dermatológicos, espasmos de los músculos de las extremidades inferiores, sudoración excesiva y pérdida de energía. Pero los principales efectos secundarios de este metal son bastante diferentes: se ha descubierto que uno de los antiácidos de aluminio más utilizados, el gel de hidróxido de aluminio, puede reducir el fosfato de la sangre, causando la disolución ósea, el dolor y el dolor. Debilitamiento muscular.
La ingestión recurrente y por largo tiempo de este metal, reduce la masa ósea y la formación de la matriz y el hueso. Pero eso no es todo: pequeñas cantidades de sales solubles en aluminio en la sangre, causan una forma de envenenamiento lento, caracterizado por parálisis motora y entumecimiento de algunas partes del cuerpo con degeneración de los riñones y el hígado. También pueden ocurrir cambios anatómicos en los centros nerviosos y síntomas de inflamación gastrointestinal.
Estos síntomas son el resultado del esfuerzo del cuerpo para eliminar el veneno. Además, el Aluminio está fuertemente involucrado en algunas alteraciones del comportamiento: de hecho, los iones de aluminio, se asientan fácilmente en la acumulación de grasa corporal y en el cerebro causando desequilibrios del Sistema Nervioso Central provocando, a la larga, la aparición de patologías como el saturnismo y cambios de humor; además, se ha destacado recientemente que incluso cantidades infinitesimales de aluminio en el cerebro están relacionadas con ataques epilépticos, demencia senil, convulsiones y la enfermedad de Alzheimer.
Incluso el sodio presente en estos medicamentos, tiene efectos negativos sobre la salud que afectan varios distritos del cuerpo: el primero y fundamental es sin duda la retención de agua con manifestaciones que van desde los problemas más efímeros de imperfecciones de la piel, a los más graves como la hipertensión. Otros efectos secundarios son alcalosis sistémica, estreñimiento o diarrea, erupciones gaseosas, «retorno ácido» debido a una hiperneutralización de la acidez gástrica, con la consiguiente reanudación de la actividad secretora por la mucosa gástrica, que puede llevar el pH en el estómago a aún más valores ácidos de los que empezó.
Medicamentos inhibidores de la bomba de protones (IBP): estos son los medicamentos antiulcerosos por excelencia, recetados en primera instancia en todos los casos de ardores y malestares y gastritis. Su mecanismo de acción implica el bloqueo irreversible de la llamada bomba de protones, que produce ácido clorhídrico, pero no solo: de hecho, los inhibidores de la bomba de protones también bloquean la secreción ácida inducida por la gastrina con la consecuencia de aumentar, por reflejo, la secreción de la gastrina misma que luego conduce a hipergastrinemia.
Los niveles altos de gastrina, pueden causar hiperplasia de las células del fondo gástrico que contienen histamina. En el modelo animal, la hiperplasia ha evolucionado a menudo en carcinoma gástrico. Estos medicamentos, de amplio uso, además de presentar numerosos efectos secundarios, alteran significativamente los procesos digestivos, con desastrosas consecuencias a nivel gastrointestinal. También se ha demostrado que los inhibidores de la bomba de protones interfieren con la absorción de calcio y vitaminas (así como con algunos medicamentos) y aumentan el riesgo de fracturas de cadera, lo que es perjudicial para la protección de la integridad del esqueleto.
Antagonistas de drogas H2: son moléculas que inhiben la secreción de ácido gástrico inducida por la histamina y en menor medida la mediada por gastrina y acetilcolina. Los antagonistas H2 inhiben la secreción ácida basal y nocturna, así como la estimulada por la comida. Sin embargo, los efectos secundarios de estas drogas son leves: los antagonistas H2 tienen un efecto antiandrogénico que puede causar ginecomastia (crecimiento de los senos en los hombres) e impotencia, además algunas moléculas en particular han mostrado efectos negativos en el sistema nervioso central, como estados de ansiedad, pánico, confusión mental, pérdida de memoria.
El efecto secundario más significativo, sin embargo, se refiere a la capacidad de estos medicamentos para inhibir el citocromo P450, esto lleva a un aumento en la permanencia en la circulación de otras drogas tomadas, que permanecen más tiempo en el cuerpo, aumentan sus efectos tóxicos.
La hiperacidez, el ardor y las dificultades digestivas son todos síntomas de malestar gástrico, que desafortunadamente afectan a aproximadamente el 70% de los adultos y en el 50% de los sujetos mayores de 45 años la gastritis crónica y surgen consecuencias mucho más graves (hasta un 10% de población entre 30 y 50 años tiene signos clínicos de enfermedad ulcerosa péptica).
