Un panel asesor del gobierno estadounidense recomendó el martes una segunda marca de vacuna contra el COVID-19 para niños en edad escolar y adolescentes. El panel de expertos que asesora a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) votó de manera unánime que la vacuna de Moderna es inocua y suficientemente efectiva para los menores de entre 6 y 17 años. Si la FDA concuerda, la vacuna pudiera convertirse en la segunda opción para niños de esas edades, sumándose a la de Pfizer.
El mismo panel se reunirá el miércoles para considerar dosis para niños de 5 años y menores de las vacunas de Pfizer y Moderna.
La vacuna de Moderna para el COVID ha estado disponible desde hace tiempo para los adultos en Estados Unidos y otros países, y más de una treintena de naciones la ofrecen también a niños. Si la FDA autoriza la vacuna de Moderna para adolescentes y niños pequeños, los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés) decidirán si la recomiendan.
Moderna COVID vaccine may pose higher heart inflammation risk – U.S. CDC https://t.co/b1mLNtLLhJ pic.twitter.com/SPfNuEMJ1B
— Reuters (@Reuters) June 14, 2022
La compañía, con sede en Massachusetts, ha solicitado aprobación para dos dosis y planea ofrecer un refuerzo. La votación del martes fue solamente para dos dosis, una con fuerza plena para menores de 12 a 17 años y mitades de dosis para los de 6 a 11 años.
«Los datos respaldan que los beneficios superan los riesgos para ambas dosis, en ambos grupos», dijo la doctora Melinda Wharton, de los CDC y miembro del panel.
